Gebelik Testi,Acaba Hamile miyim?

Bu deneme hayal couldn't, bir yerde küçük çubuk üzerinde, sidik sadece başlangıç oldu. Birkaç dakika sonra, artı işareti küçük pencerede çıktı. Sadece hepsi bu kolay oldu. Şimdi bir fincan her doktor ziyareti, ancak sidik testleri orada bitirmeyin. Burada ne ve neden doğum öncesi testleri çok önemlidir beklemek için.

Doğum öncesi testleri sizin sağlık ve doğmamış bebek hakkında çeşitli belirleyebilirsiniz. Testler hamilelik boyunca yapılır. Birçok test ve neredeyse bütün hamile kadınların rutin bunların doğum öncesi bakım parçası olarak alıyorum. Diğer testler bazı kadınlar için doktorlar tarafından önerilmektedir.

Testler anne için
İlk doğum öncesi ziyaret zaman, doktor Hamilelik onaylamak için kan veya idrar testi yapabiliriz. Için idrar ve kan basıncı her ziyaret alınan test için bekleyin. Doktorunuz için kan basıncı ve idrar hızlıdır Kontrolü, kolay yolu bir sorun tanımlamak için kullanılır.

Rutin doğum öncesi testleri anne sağlığı hakkında çok şey söyleyebilir. Varsa Testleri gösterebilirsiniz:

* Gestational şeker hastalığı
* Anemi
* Dokunulmazlık suçiçeği ve kızamıkçık gibi bazı hastalıklar için
* Enfeksiyonlar, cinsel yolla bulaşan hastalıklar ve idrar yolu enfeksiyonları gibi
* Rh uyumsuzluğu bebek daha (farklı bir kan türü)

Bu koşulların erken şekilde tedavi edilebilir belirlemek önemlidir. Tedavi gebelik sırasında bebeğe zarar engellemeye yardımcı olabilir.

Taşıyıcı test (Genetik test)
Belirli bir etnik arka plandan veya bazı hastalıkların bir aile geçmişi varsa, doktorunuza genetik testi belirli bir tipi önerebilir. İster belirli hastalık taşıma belirlemenize yardımcı olabilir. Bile kendiniz hastalığı yoksa, hala bebek Eğer gen bir taşıyıcı üzerinde gen geçmek Mayıs Babaları da test edilebilir. Tarama Bu tür kistik fibroz, orak hücre ve genetik hastalıkların diğer türleri için kontrol edebilirsiniz.

Testler bebek için
Diğer doğum öncesi testler doğmamış bebeğin sağlığı hakkında çok şey söylemek.

Tarama testleri eğer bebeğin doğum kusurları için risk altında olup olmadığını görmek için kullanılır. Common tarama testleri, ultrason ve kan testleri içerir. Bu eğer bebeğin kromozom anormallikleri risk altında olup olmadığını görmek için kullanılır. Kan testleri kusurları için Down sendromu gibi kontrol edebilirsiniz. Ayrıntılı bir ultrason sınav eğer cenin kalp ve diğer organların düzgün oluşuyor doktoru görmenizi sağlar. Ayrıca Gestational yaş doğrulayabilirim. Bu 18 hafta sonra yapılabilir.

İlk test sonuçları ya da yaş ve aile öyküsü gibi diğer faktörlere bağlı olarak, doktor, bir amniocentesis veya chorionic kılsı (CVS) örnekleme gibi daha test önerebilir.

* Amniocentesis genellikle hafta 15 ve 20 gebelik arasında kromozom anormallikleri tespit etmek için yapılır. Amniotic sıvı bir numune alınır ve analiz edilir. Laboratuvar sonuçları 10 12 gün hazırız.
* Chorionic kılsı (CVS) örnekleme önceki yapılabilir. Ayrıca kromozom anormallikleri tespit etmek için kullanılır. Doktor plasenta bir örnek alıyor ve inceliyor. Laboratuvar sonuçları yaklaşık bir hafta içinde hazır.

Bu testler risk serbest değildir. Burada bir miktar risk amniocentesis ve CVS bir sonucu olarak düşük.

Neden bir tarama veya tanı testi gerekir?
Bazı doğum öncesi testleri rutin olarak tavsiye edilir, diğerleri olan gebelik yüksek riskli olarak kabul ediliyor bir kadın için önerilen olabilir. Yüksek riskli gebelik zaman anne veya bebek için komplikasyonlar için bir potansiyel vardır. Örneğin, kadınlara Down sendromu olan ilk üç aylık dönem taraması sırasında bebek sahip olma riski için genetik danışma ve daha fazla test teklif olurdu bulundu.

Diğer ortak risk faktörleri şunlardır:

* Genetik veya doğum kusurların Aile geçmişi
* Annem şeker hastalığı varsa, yüksek tansiyon, HIV veya diğer sağlık koşulları
* Önceki hamilelik komplikasyonları, miscarriages veya ölü
* Hamile katları (twins, triplets, vb) ile
* Annesi bir zararlı için hamilelik (örneğin sırasında) radyasyon, kimyasal madde veya bazı ilaçların maruz oldu
* Tarama testleri anormal sonuç
* Annenin yaşı
* Anne normalden hafif veya fazla kilolu